景德镇1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在景德镇的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在景德镇等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在景德镇的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (12条，均分4.1)
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
第一次接触这么前沿的检测，开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问，讲解得很清楚，明白了它的原理和局限性。实际用了两次，结合影像检查，感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。
机构回复
感谢您勇于尝试新技术！MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展，但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖！
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业，但有些术语对普通人来说太难懂了，虽然有一对一解读，但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔，全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队，评估在保持专业性的同时，如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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